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SOCIOS

Comité de Evaluación de Ética en la Investigación: 

 Dr. Miguel Ángel Petrocelli

 Dr. José Carlos Elgoyhen

 Mg. Carlos A. Ríos

 

Comité científico:

Dra. Alicia Beatriz Merlo

Dr. Ricardo Macchi

Dr. Gabriel Sánchez

Dra. Mónica Isabel Yamauchi

 BASES DE DATOS PARA INVESTIGACIÓN CIENTÍFICA

La mayoría de los trabajos de investigación clínica no necesitan de introducción de tratamientos experimentales o análisis costosos, sino pura y exclusivamente de la adecuada observación y registro de los datos buscados, que están frente a los ojos de los profesionales de la salud, y que no necesitan de gastos extras para su obtención.

Un trabajo de investigación clínica es de mayor valor cuanto mayor sea el número de pacientes estudiados. Miramos admirados las publicaciones en el extranjero donde la muestra contiene números superiores a 100 pacientes.

En nuestro medio se atienden muchísimos pacientes con determinada patología, pero si la información no se registra, se pierde para las nuevas generaciones y para el conocimiento de la ciencia en general.

Estos datos pueden obtenerse de cada uno de los profesionales, trabajen en la Sociedad o en su práctica privada

A partir del mes de octubre de 2005 comenzó a conformarse en nuestra institución una base con datos incorporando los pacientes que concurren buscando tratamiento, reseñándolos antes del estudio diagnóstico (entre los ingresantes al Departamento de Admisión -paciente en tránsito), al momento de ser admitidos para su tratamiento, mientras están a la espera de adjudicación a curso o clínica.

Por el número importante de pacientes, la tipificación de los mismos nos permite obtener datos e información sobre sus patologías de base, así como datos genéricos y etarios en forma sencilla y ágil agrupados según sus características.

Esta base puede ser consultada para trabajar en investigación, establecer estrategias futuras, comparaciones con otros centros de atención del país y/o del exterior. El acceso a los datos se limitará a aquellos socios de la institución que cumplan con requisitos orientados a continuar ampliando la base.

Si lográramos que a esta base ingresen datos de socios de todo el país podríamos realizar estudios demográficos más amplios que caracterizarían a grupos de pacientes por anomalías y regiones facilitando una vigilancia epidemiológica regional y nacional.

En un futuro próximo serán agregados a la base de datos resultados de los pacientes tratados, terapéutica utilizada, tiempo y grado de satisfacción del paciente y el profesional y otros datos que los socios crean de interés.


Instrucciones para iniciar su base de datos


Para uniformar el ingreso de datos externos hemos preparado una Planilla de registro Base de Datos (puede descargarla al final de esta página) que sirve para que comience a registrar los pacientes de su consultorio en una base que luego le permitirá realizar filtros y poder ubicar los seriales por sexo, edad y patología que desee para un estudio personal o para contribuir a la base general que ha iniciado nuestra Institución.

Dentincióna- Temporariab-Mixtac-Permanente jovend-Permanente adulta
Plano poslácteoa- rectob-escalón mesialc-escalón distal
Mordida anteriora- Normalb-Abiertac-Borde a borded-Cubiertae- Invertida
Mordida invertida posteriora- Nob-Derechac-Izquierdad-Derecha e izquierda
Clase molara- Ib-IIc-IIId-No puede establecerse
Clase caninaa- Ib-IIc-IIId-No puede establecerse
Overjeta- Normalb-Aumentadoc-Invertidod-Sin
Latero desviación de mentóna- Nob-Sí
Ladoa- Derechob-Izquierdo
Estrecheza- Nob-Superiorc-Inferiord-Superior e Inferior
Apiñamientosa- Nob-Superiorc-Inferiord-Superior e Inferior
Diastemasa- Nob-Superiorc-Inferiord-Superior e Inferior
Ausencia de piezas dentariasa- Síb-No
Cariesa- Síb-No
Problemas funcionalesa- Síb-No
Problemas periodontalesa- Síb-No
Problemas en relación ATMa- Síb-No
Necesidad de rehabilitación protésicaa- Síb-No
Posibilidad de cirugíaa- Síb-No
Higiene bucala-Buenab-RegularC-Mala

Si bien en su práctica usará la planilla con todos los datos del paciente para su control, consignando número de orden, nombre y apellido, etc. la copia que envíe contendrá sólo el número de la ficha.

Los números deben ser consecutivos y empezar en 01, sólo UD. conocerá la identidad de su paciente.

Es decir que a fin de que el paciente proveniente de la práctica privada vea preservada su privacidad se pedirá a los socios que aporten lo harán con su propio nombre y número de socio seriando los pacientes no por nombre sino con 4 números, Ej. : 0001, 0002, etc. de manera que sólo el socio sabrá la identidad de 0001, 0002, etc. indicando fecha de inicio y corte, sus datos personales y su procedencia, Localidad, Provincia.

En nuestra Base General al lado del número serial colocaremos su número de socio, que es único e irrepetible.

Cuando envíe contribuciones a la Base General, se le extenderá un certificado acreditando su participación. Es aconsejable que lo haga con sus datos personales y su procedencia: Localidad, Provincia, por períodos anuales y que los números de las fichas se continúen la segunda vez con el siguiente a la primera y así sucesivamente, indicando cada vez fecha de inicio y corte.

Invitamos a los Socios a usar nuestra distribución de datos para poder comparar resultados de las bases que conformen en sus consultorios o instituciones y contribuir a la Base SAO.

Sobre estos fundamentos, en el futuro se podrán ir agregando columnas con más datos, los profesionales incluirán en su rutina el registro y ponderación de los mismos y podremos dar inicio a un importante cambio en nuestro quehacer científico.

En caso de que un socio contribuyente a la Base General quiera usar para hacer comparaciones con sus resultados la base de la SAO deberá completar los formularios Normas para la presentación de Proyectos Científicos y Datos Personales CV.

Archivos descargables:

Descargar Planilla de Registro de Pacientes para Base de Datos

Descargar Normas para la presentación de Proyectos Científicos

Descargar Formulario Datos Personales CV

Informes en la Secretaría de la SAO.